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這篇文章主要介紹了fasta索引文件、序列提取的示例分析,具有一定借鑒價值,感興趣的朋友可以參考下,希望大家閱讀完這篇文章之后大有收獲,下面讓小編帶著大家一起了解一下。
fasta是常用的序列存儲格式,很多軟件(如GATK、IGV等)在導入序列以及進行快速查找時通常需要建立索引文件。下面就來介紹如何使用 samtools 便捷的建立fasta文件的索引以及快速進行序列提取。
1 建立索引
建立索引只需在Linux下輸入命令:samtools faidx input.fa
這里序列文件為 input.fa,生成的索引文件以 .fai 結尾。需要注意的是,輸入的fasta文件的每條序列除最后一行外,其余行的長度必須相同,否則會報錯哦!最后生成的.fai文件如下, 共5列,以制表符分隔;
第一列 NAME : 序列的名稱,只保留“>”后,第一個空白之前的內容;
第二列 LENGTH : 序列的長度,單位為bp;
第三列 OFFSET : 第一個堿基的偏移量,從0開始計數,換行符也統計進行;
第四列 LINEBASES : 除了最后一行外, 其他代表序列的行的堿基數, 單位為bp;
第五列 LINEWIDTH : 行寬, 除了最后一行外, 其他代表序列的行的長度,包括換行符,在windows系統中換行符為\r\n,要在序列長度的基礎上加2。
2 提取序列
除建立索引外,還可以利用samtools方便的提取序列,例如:
samtools faidx input.fa chr2 > chr2.fa,會得到含chr2這條序列的fasta格式的文件,如果是多條序列,只需在文件后羅列需提取的序列ID即可,使用空格分隔,如 samtools faidx input.fa chr1 chr2 chr3 > chr.fa。
再如:samtools faidx input.fa chr2:1-1000 > chr2.fa,能得到chr2序列的第1到第1000個堿基的fasta格式的文件,同樣可以提取多條序列。
samtools 安裝
1. 下載,地址如下:http://www.htslib.org/doc/samtools.html。
2. 安裝,使用命令tar -jxvf samtools-1.6.tar.bz2解壓下載的壓縮包,最后使用make命令就可以了。
感謝你能夠認真閱讀完這篇文章,希望小編分享的“fasta索引文件、序列提取的示例分析”這篇文章對大家有幫助,同時也希望大家多多支持億速云,關注億速云行業資訊頻道,更多相關知識等著你來學習!
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